Kitap Cevapları TIKLA
Soru Sor TIKLA
10. Sınıf Biyoloji Meb Yayınları

10. Sınıf Biyoloji Meb Yayınları Ders Kitabı Cevapları Sayfa 134

10. Sınıf Biyoloji Ders Kitabı Sayfa 134 Cevapları Meb Yayınları’na ulaşabilmek ve dersinizi kolayca yapabilmek için aşağıdaki yayınımızı mutlaka inceleyiniz.

10. Sınıf Biyoloji Meb Yayınları Ders Kitabı Cevapları Sayfa 134

Sinir sistemi hastalıklarından olan Huntington hastalığı otozomal baskın bir alelin neden olduğu genetik bir bozukluktur.
19. Aşağıda genotipleri verilen ebeveynlerin Huntington hastası çocuklarının olma olasılığını bulunuz.

  • Cevap:

a) Hh × hh → ½
b) HH × Hh → 1
c) Hh × Hh → ¾
ç) HH × hh → 1

“İnsanlarda beyin hücrelerindeki lipitlerin yıkımı ve yenilenmesini sağlayan bir enzimin eksikliğinde Tay Sachs hastalığı ortaya çıkar. Bu hastalık felç ve erken yaşta ölüme neden olur. Tay Sachs hastalığının nedeni otozomal kromozomlarda çekinik olarak etkisini gösteren bir gendir.”

20. Bu hastalık bakımından heterozigot genotipli bir çiftin Tay Sachs hastası çocuğunun ve taşıyıcı çocuğunun olma olasılığı nedir?

  • Cevap: A
I. Y kromozomunda taşınır.
II. X kromozomunda çekinik olarak taşınır.
III. Otozomal kromozomlarda çekinik olarak taşınır.
21. yorumlarından hangileri yapılabilir?
A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve II D) II ve III E) I, II ve III

  • Cevap: D
22. Kısmî renk körü olmayan anne ile babanın kısmî renk körü çocukları doğduğuna göre
I. Kız çocuklarında kısmî renk körü hastalığı görülmez.
II. Anne taşıyıcıdır.
III. Kısmî renk körü erkek çocuklarının olma olasılığı %’ tür.
yorumlarından hangileri yapılamaz?
A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve II
D) I ve III E) I, II ve III

  • Cevap: B

10. Sınıf Meb Yayınları Biyoloji Ders Kitabı Sayfa 134 Cevabı ile ilgili aşağıda bulunan emojileri kullanarak duygularınızı belirtebilir aynı zamanda sosyal medyada paylaşarak bizlere katkıda bulunabilirsiniz.

☺️ BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
0
happy
0
clap
0
love
0
confused
0
sad
0
unlike
0
angry